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免疫细胞治疗无血清系列

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- 关于我们 -

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      珠海贝索细胞科学技术有限公司成立于2012年,是(日本)株式会社细胞科学研究所(Cell Science &Technology Institute) 与(台资)珠海贝索生物技术有限公司投资设立的中外合资企业,也是CSTI在中国设立的唯一子公司。

      贝索细胞公司承袭日本科学研究所(CSTI)对产品品质的要求,严格遵照医疗器械质量管理体系(cGMP)进行高品质原料的选定、严格的制造工序管理以及高度的质量管理,为细胞实验室提供符合客户需求且安全、高性能的的产品。

       ”细胞科学,守护生命”是本公司的发展宗旨。公司近年来与国内知名医学院校建立合作关系,致力于高端产品的开发和细胞培养技术的优化,为客户提供高质量的产品和优质的服务。

 

QUALITY SELECTION

- 品质选择 -

       珠海贝索细胞科学技术有限公司成立于2012年,由株式会社细胞科学研究所(Cell Science & Technology Institute)与珠海贝索生物技术有限公司投资设立的中外合资企业,也是株式会社细胞科学研究所在中国设立的子公司。

      贝索细胞公司承袭日本科学研究所(CSTI)对产品品质的要求,严格遵照医疗器械质量管理体系(cGMP)进行高品质原料的选定、严格的制造工序管理以及高度的质量管理,为细胞实验室提供符合客户需求且安全、高性能的的产品。

      “细胞科学,守护生命”是本公司的发展宗旨。公司近年来与国内知名医学院校建立产学研合作关系,致力于产品的开发和细胞培养技术的转化,为客户提供高质量的产品和优质服务。

ADVANTAGE

- 公司优势 -

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CULTURE

- 企业文化 -

我们的经营理念
贝索细胞是一个您值得信赖的品牌,为客户提供高端产品和技术服务
我们的使命
细胞科学,守护生命。
我们的愿景
专注细胞治疗领域,铸就高端无血清培养液品牌

 

NEWS CENTER

- 新闻动态 -

7血浆如何灭活灭活不彻底的影响

 

血浆需使用恒温自动加热仪彻底灭活,消灭补体的活性,温度设置为56℃灭活30min,静置到室温后1200g离心10min,去掉沉淀后再使用。

如果血浆灭活不彻底,在细胞培养前期,会导致贴壁的细胞增多,转瓶或转袋细胞吹打不下来,造成细胞损失,最终导致培养的细胞数量和流式表型没有达到预期效果,血浆没有彻底灭活还可能导致细胞黏连,使细胞死亡,最终导致细胞培养效果不好。

8细胞数量分离较少NK细胞如何诱导培养

 

单个核细胞分离数量少,需先保证NK培养的起始密度,外周血起始密度为1.3~1.5*106,脐血起始密度为2.0~2.5*106,再确定起始体系,补液体积按比例相应减少,前期补液时需添加5~10%血浆保证细胞增殖速度。

 

 

9细胞洗涤用DPBS还是生理盐水?

 

磷酸盐缓冲液是一种平衡盐溶液,主要用途是漂洗、稀释或作为基础溶液配置其他溶液,用途非常广泛,是细胞实验室必不可少的一种试剂。在清洗细胞时,有时会使用生理盐水,但其并不具备缓冲能力,而磷酸盐缓冲液除了NaCl外,还有Na2HPO4和KH2PO4成分,可以在温度、气体组成变化时缓冲,且pH值范围很广,以此保证正常的PH和渗透压,对细胞膜和离子通道有更好的保护作用,因此,生理盐水并不能代替磷酸盐缓冲液使用。

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